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Dermocortal*Crema 20g 0,5%

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Punture d’insetti, pruriti o ustioni, eczemi

Dermocortal*Crema 20g 0,5%
-20%

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Tubo da 20g

 

Dermocortal* Crema 20g 0,5% Che cos'è?

  • Crema dermatologica per punture d’insetti, pruriti o ustioni circoscritte, eczemi.

Dermocortal è un farmaco a base del principio attivo Idrocortisone, appartenente alla categoria degli Corticosteroidi e nello specifico Corticosteroidi, deboli (gruppo I).  Dermocortal può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. Il principio attivo di Dermocortal è il cortisone, che esplica una azione antiinfiammatoria, vasocostrittrice ed antipruriginosa. L’idrocortisone si lega a recettori intracellulari specifici del tessuto bersaglio, formando un complesso macromolecolare che interagisce con la sintesi di specifiche proteine. Quale effetto consequenziale, si ha la soppressione di risposte infiammatorie ed allergiche. Dermocortal serve per la terapia e cura di varie malattie e patologie come Psoriasi, Scottature solari.

Eccipienti

Palmito Stearato di Glicerolo e di Polietilenglicole Associato ad Alcool Cetilstearilico Poliossietilenato, Gliceridi Isostearici Poliglicolisati, Glicerolo Monostearato, Fenossietanolo, Metile Paraidrossibenzoato, Propile Paraidrossibenzoato, Isostearato di Isostearile, Paraffina Liquida, Essenza Profumata, Acqua Depurata.

Formato

Tubo da 20g.

Se le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per più di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico.

  • Evitare il contatto con gli occhi.

L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

L’uso prolungato di questo medicinale può provocare teleangectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un’area ampia di pelle, l’idrocortisone può essere assorbito nel sangue ed esercitare un’attività sistemica. Tale evenienza si verifica più facilmente qualora si ricorra al bendaggio occlusivo; il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. L’assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può determinare soppressione reversibile dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene con una potenziale insufficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dell’assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico su un’ampia superficie o in aree con bendaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valutare la soppressione dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni, poiché la penetrazione del medicinale negli occhi può causare glaucoma o cataratta. Se questo dovesse succedere, il residuo di prodotto deve essere risciacquato con acqua.

  • Non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.

Si raccomanda particolare cautela durante l’impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica all’idrocortisone. Poiché il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini è superiore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio di effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti. L’uso prolungato di corticosteroidi nei bambini può causare disturbi della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e si deve utilizzare la dose più bassa.

Uso nei pazienti anziani:
Le persone anziane possono manifestare effetti indesiderati più marcati, soprattutto nei casi di co–morbidità, come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mellito, oltre alla maggiore suscettibilità alle infezioni e alla riduzione dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamente monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vita. In caso di condizioni atrofiche sottocutanee, soprattutto negli anziani, il medicinale deve essere usato con cautela.
 
Uso in pazienti con insufficienza renale o epatica:
Nei pazienti con malattia epatica o insufficienza renale devono essere usate particolari precauzioni per l’uso ed è necessario un frequente monitoraggio clinico dello stato di salute. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Durante l’applicazione del prodotto possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale, follicolite, prurito. Il maggiore assorbimento dovuto all’uso di un bendaggio occlusivo, può provocare effetti sistemici quali edema, ipertensione e compromissione del sistema immunitario; può inoltre verificarsi soppressione dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene e sindrome di Cushing, in particolare nei pazienti pediatrici. 


Indicazioni Dermocortal*Crema 20g 0,5%

Punture d’insetti, pruriti o ustioni circoscritte, eczemi.

Controindicazioni Dermocortal*Crema 20g 0,5%

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
  • L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.
 

Posologia Dermocortal*Crema 20g 0,5%

Spalmare la crema sull’area colpita in strato sottile 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente.

  • In caso di mancata risposta alla terapia è opportuno rivolgersi al medico.

Avvertenze Dermocortal*Crema 20g 0,5%

La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari.
Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione.
In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di stabilire una terapia idonea.
Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Evitare le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici.

Disturbi visivi:

Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici.

  • Dermocortal contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni Dermocortal*Crema 20g 0,5%

Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

Effetti Indesiderati Dermocortal*Crema 20g 0,5%

Patologie dell’occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:

  • http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza Dermocortal*Crema 20g 0,5%

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

  Codice AIC: 025774011

Dermocortal*Crema 20g 0,5% opinioni:

         

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